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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quarta-feira (8), o recolhimento de um lote de dipirona monoidratada 500 mg/ml, produzido pela empresa Hypofarma.
A medida foi publicada no Diário Oficial da União e inclui a suspensão da comercialização, distribuição e uso do lote 24112378, que corresponde a caixas com 100 ampolas de 2 ml.
De acordo com a Anvisa, foi identificado desvio de qualidade no produto, com a presença de material particulado não dissolvido, estranho à formulação do medicamento.
A Agência Brasil informou que entrou em contato com a Hypofarma e aguarda um posicionamento da empresa sobre o caso.
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